Código de regulaciones federales de la FDA

El código de regulaciones federales contiene disposiciones para la regulación de las drogas y medicamentos.

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El código de regulaciones federales contiene las leyes aprobadas por el gobierno federal de los Estados Unidos. La ley de alimentos, medicamentos ycCosméticos de 1938 y sus modificaciones contienen las leyes que rigen actualmente las actividades de la Administración de alimentos y medicamentos de EE.UU. (FDA por sus siglas en inglés).

Historia

La primera ley en el código de regulaciones federales con respecto a la alimentación y el control de drogas y medicamentos fue aprobada en 1906. Esta ley, la ley pura de drogas y alimentos, prohibió el comercio interestatal de alimentos y medicamentos contaminados o mal etiquetados. En 1937, un terrible incidente que implicó un elixir catalizó un nuevo acto en el código de regulaciones federales: la ley de alimentos, medicamentos y cosméticos de 1938.

Importancia

La ley del código de regulaciones federales obliga a la FDA a cambiar la cara de la protección del consumidor en los Estados Unidos. Ahora los fabricantes deben cumplir con las directrices de fabricación, comercialización y etiquetado, y los consumidores pueden estar tranquilos de su seguridad al usar estos productos.

Función

El código de regulaciones federales ayuda a la FDA a hacer su trabajo, proporcionando la base jurídica para la regulación de dicha organización La ley de alimentos, medicamentos y cosméticos continúa en uso hasta nuestros días y se requiere la aprobación de la FDA para todos los alimentos manufacturados, medicamentos y cosméticos antes de su comercialización y venta.

Dato curioso

Antes de la regulación unificadora de los alimentos por parte la FDA, los molineros deshonestos cortaban la harina de trigo con arcilla o alumbre.

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